С.В. Рищук, Д.Ф. Костючек, А.Г. Бойцов
Выявляемость некоторых возбудителей сексуально-трансмиссионных
заболеваний при хронических сальпингоофоритах, бактериальных вагинозах и неспецифических бактериальных вагинитах
Резюме
Получены данные о
частом сочетании хронических
воспалительных заболеваний влагалища
и хронического сальпингоофорита, что
может свидетельствовать о
взаимообусловленности этих
патологических процессов.
Оценка значимости
отдельных диагностических тестов при
хронических сальпингоофоритах
позволила установить более высокую
частоту обнаружения у этих больных
диагностических титров
IgG
к C.
trachomatis.
Обращает на себя внимание факт,
что достоверно более высокая
частота обнаружения у больных с
хроническими сальпингоофоритами
диагностических титров
противохламидийных антител не
сочетается с высокой частотой
хламидий в цервикальном канале в
ПЦР. Это заставляет подвергнуть
сомнению целесообразность
исследования материала из
цервикального канала для суждения
об этиологии патологического
процесса в придатках матки.
Частота находок
M.
hominis
у больных с бактериальным вагинозом
соответствует мнению о возможной
этиологической роли этого вида
микроорганизмов при указанной
патологии. В то же время,
обнаружение у женщин с
бактериальным вагинозом и
лейкоцитами в мазке из вагины
U.
urealyticum
свидетельствует об неоднородности
представленной группы больных и
предполагает участие последних,
наряду с микоплазмами, в
формировании этой разновидности
патологического процесса.
Основываясь на
более высокой частоте находок
U.urealyticum
у пациенток с неспецифическим
бактериальным вагинитом, можно
предположить этиологическую
значимость уреаплазм при этом
заболевании.
Вступление
Значение проблемы
воспалительных заболеваний женских
половых органов в современных условиях
определяют их частота, возможность
передачи инфекции плоду и тенденция к их
«омоложению» [9,
11, 12].
Отличительной чертой этих болезней
является полиэтиологичность: с одной
стороны заболевания со сходной
клинической картиной могут быть вызваны
разными возбудителями, а с другой – один
возбудитель вызывает воспалительные
процессы разной локализации [4, 7, 8].
Указанное обстоятельство затрудняет
точную этиологичекую диагностику, а
следовательно и выбор адекватной
антимикробной терапии. Уточнение
этиологического диагноза требует
проведение сложного и дорогостоящего
комплекса лабораторных исследований, при
этом наибольшие трудности связаны с
диагностикой хламидийных, микоплазменных
и уреаплазменных инфекций [3, 6]. В
настоящей работе обобщён опыт применения
полимеразной цепной реакции (ПЦР) и
серодиагностики (ИФА) для определения
этиологии воспалительных процессов
различной локализации.
Материалы и методы
Обследована 161
пациентка репродуктивного возраста.
У 49 (30,4%) из них был
диагносцирован хронический
сальпингоофорит (ХСО). В этой группе
у 17 (34,7%) пациенток присутствовал
бактериальный вагиноз. Причём,
вагиноз в классическом
микроскопическом варианте (наличие
ключевых клеток и отсутствие
лейкоцитов) определялся у 10 (20,4%)
больных, бактериальный вагиноз с
ключевыми клетками и наличием
лейкоцитов (от 10 до 30 в поле зрения)
– у 7 (14,3%) пациенток. Хронические
воспалительные процессы во влагалище
различной этиологии диагносцированы
у 17 (34,7%) женщин, из которых
неспецифический бактериальный вагинит
– у 10, специфический трихомонадный
вагинит – у 7 пациенток.
Эндоцервициты выявлены у 21 (42,9%)
женщины; случаи бесплодия различной
природы - у 6 (12%); отягощённый
гинекологический анамнез – у 5
(10,2%); отягощённый акушерский
анамнез – у 3 (6%).
В группе без
хронического сальпингоофорита (112
человек) бактериальный вагиноз
диагносцирован у 38 (34%) пациенток.
Неспецифический бактериальный вагинит
и специфический трихомонадный вагинит
– соответственно у 12 (11%) и 7
(6%) женщин. Хронические инфекционные
процессы придатков матки и влагалища
не были установлены у 55 пациенток.
У 47 (42%) женщин рассматриваемой
группы диагносцирован эндоцервицит,
у 12 (11%) - наблюдалось бесплодие
различной этиологии. Отягощённые
гинекологический и акушерский
анамнезы имели место соответственно у
7 (6%) и 5 (5%).
У всех пациенток
исследованы микроскопически мазки из
влагалища общепринятым методом.
Выборочно, с помощью полимеразной цепной
реакции были исследованы соскобы из
цервикального канала и уретры на
Chlamydia trachomatis, Mycoplasma
hominis, Mycoplasma genitalium,
Ureaplasma urealyticum. Для постановки
полимеразной цепной реакции использовали
диагностические системы производства
АОЗТ “Внедрение систем в медицину”,
Антитела (IgG)
к Chlamydia trachomatis
определяли с помощью ИФА (Orgenics).
Статистический анализ осуществляли с
применением непараметрических методов
( ХИ-квадрат, критерия Фишера).
Результаты исследований
На первом этапе
работы нами была проанализирована
частота встречаемости различных форм
патологии влагалища на фоне хронического
сальпингоофорита. Анализ показал, что у
больных с хроническим сальпингоофоритом,
по сравнению с контрольной группой,
в 2 раза чаще встречались вагиниты.
Эта нозологическая форма была
диагносцирована у 17 из 49 (35%)
женщин с сальпингофоритом и только у
19 из 112 (17% ) женщин без патологии
придатков (р<0,001). Вне зависимости
от наличия хронического
сальпингоофорита, бактериальный
вагиноз определялся с одинаковой
частотой в обеих группах,
соответственно у 35% и 34% случаев.
При сравнении
групп больных с хроническим
сальпингоофоритом и без
сальпингоофорита обнаружено
достоверное различие между ними по
титрам IgG к C.
trachomatis,
по частоте обнаружения в полимеразной
цепной реакции U. urealyticum и по T.
vaginalis (табл.1). Так высокие
титры IgG к C. trachomatis в группе
женщин с ХСО встречались почти в
2 раза чаще, чем у больных без
хронического воспалительного процесса
в придатках (77,6% против 48,5%,
р<0,001). В то же время частота находок
C. trachomatis в полимеразной цепной
реакции не зависела от наличия
патологического процесса в придатках
матки.
Уреаплазмы (U.
urealyticum)
были обнаружены у 26 (65%) из
обследованных 40 больных с ХСО и
только у 40 (40%) из 100 больных без
ХСО. Различия статистически достоверны
(р<0,001). Влагалищная трихомонада у
пациенток с хроническим
воспалительным процессом в придатках
была обнаружена в 2,4 раза чаще,
чем в группе женщин без ХСО ( у 7
(16%) из 45 пациенток против 7 (7%)
из 108 ). Различия достоверны при
р<0,1.
M.
hominis и M.
genitalium с одинаковой частотой
были выявлены в обеих изученных
группах. У женщин с ХСО и без
него M. hominis были обнаружены с
помощью полимеразной цепной реакции
соответственно у 12 из 40 (30%) и у
20 из 97 (21%), а M. genitalium – у 1
из 13 (8%) и у 2 из 28 (7%).
На втором этапе
анализа из выборки были исключены
женщины, имевшие, кроме ХСО,
хронические инфекционные процессы во
влагалище. По прежнему, у женщин с
ХСО, по сравнению с пациентками
без хронического воспалительного
процесса в придатках матки, IgG к
C.trachomatis в диагностическом титре
выявлялись в 2 раза чаще ( у женщин
с ХСО – у 12 (80%) из 15; без ХСО – у
21 (40,4%) из 52). Различия достоверны
при р<0,001. В то же время после
исключения лиц с воспалительными
процессами во влагалище достоверные
различия между частотой обнаружения
уреаплазм исчезла: U. urealyticum были
обнаружены у 5 (41,7%) из 12 женщин с
ХСО и у 15 (31,3%) из 48 пациенток без
хронических воспалительных процессов в
придатках. Все женщины с влагалищными
трихомонадами после перегруппировки
выборки были исключены.
На третьем этапе,
напротив, проанализирована частота
встречаемости выше указанных
лабораторных показателей у больных
с хроническими инфекционными
процессами во влагалище. Для этого
была отобрана группа из 55 женщин
с бактериальным вагинозом, 22
женщины – с неспецифическим
бактериальным вагинитом и 70 – без
хронического воспалительного процесса
во влагалище (контрольная группа ).
Наличие хронического сальпингоофорита в
даном случае не учитывалось.
В связи с
обнаружением у больных с
бактериальным вагинозом, наряду с
классическими микроскопическими
признаками этого заболевания, в
вагинальных соскобах лейкоцитов ( у
20 из 55 женщин), целесообразным,
на наш взгляд, было выделение их
в отдельную группу для проведения
анализа.
У женщин с
наличием бактериального вагиноза без
лейкоцитов в мазке из вагины, в
отличие от контрольной группы, в 9
раз чаще выявлялась ДНК
Mycoplasma hominis
(у 15 (48,4%) из 31 – против 3
(5,3%) из 57), р<0,001. Достоверных
различий в частоте обнаружения
высоких титров
IgG
к Chlamydia trachomatis
в сравниваемых группах выявлено не
было ( 21 (65,6%) из 32 против 33
(49,3%) из 67). Отсутствовала также
разница в частоте находок
C.
trachomatis,
M.
genitalium,
U.urealyticum.
Группа с
бактериальным вагинозом с
лейкоцитами в вагинальном мазке
отличалась от контрольной по
частоте находок M.hominis и
U.urealyticum. Так, микоплазмы были
в 7 раз чаще обнаружены у
пациенток с бактериальным вагинозом
с лейкоцитами в вагинальном мазке,
чем в конт-рольной группе ( у 7
(39%) из 18 против 3 (5%), из 57).
Различия статистически достоверны при
р<0,001. Встречаемость уреаплазм была
в 2 раза больше у пациенток с
рассматриваемой патологией, чем в
контрольной группе ( у 13 (68%) из
19 - против 20 (33%) из 60), р<0,001.
По титрам IgG k C. trachomatis , а
также частоте находок C.
trachomatis, M.genitalium в ПЦР
различия были не достоверны.
Таблица
1
Частота находок возбудителей
распространенных СТЗ и антител к C.
trachomatis
в
зависимости от наличия у больных
хронического сальпингоофорита.
Тест |
Хронический сальпингоофорит |
ВЫЯВЛЕН |
НЕ ВЫЯВЛЕН |
Число
наблюдений |
Из них (+)
в % |
Число
наблюдений |
Из них (+)
в % |
Микроскопия: |
|
|
|
|
T. vaginalis |
45 |
16 |
108 |
7 |
|
p<0,1 |
ПЦР
: |
|
|
|
|
M. hominis
|
40 |
30 |
97 |
21 |
|
р>0,05 |
M. genitalium
|
13 |
8 |
28 |
7 |
|
р>0,05 |
U. urealiticum |
40 |
65 |
100 |
40 |
|
p<0,001 |
C. trachomatis
|
19 |
21 |
57 |
23 |
|
p>0,05 |
IgG
к
C.
trachomatis
в диагностическом титре |
49 |
78 |
103 |
49 |
|
p<0,001 |
В группе женщин с
неспецифическими бактериальными
вагинитами чаще (р<0,05), чем в
контрольной встречались высокие
титры IgG к C. trachomatis, ( у 16
(76%) из 21 против 33 (49%) из 67).
Частота находок уреаплазм больше,
чем в 2 раза превысила аналогичный
показатель в контрольной группе (у
15 (75%) из 20 против 20 (33%) из
60%). Различия статистически достоверны
при р<0,001. По частоте обнаружения
C. trachomatis, M., M. genitalium в
ПЦР указанные группы между собой
не отличались.
Таблица 2
Частота находок
возбудителей распространённых СТЗ и антител
к C.trachomatis
в зависимости от
наличия у больных неспецифического
бактериального вагинита
Тест |
Неспецифический бактериальный
вагинит |
ВЫЯВЛЕН |
НЕ
ВЫЯВЛЕН |
Число наблюдений |
Из
них (+)
в
% |
Число наблюдений |
Из
них (+)
в
% |
ПЦР
: |
|
|
|
|
M. hominis
|
20 |
10 |
57 |
5 |
|
>0, 05 |
M. genitalium
|
9 |
22 |
14 |
0 |
|
>0,05 |
U. urealiticum |
20 |
75 |
60 |
33 |
|
<0,001 |
C. trachomatis
|
11 |
9 |
31 |
19 |
|
>0,05 |
IgG
к
C.
trachomatis
в диагностическом титре |
21 |
76 |
67 |
49 |
|
<0,05 |
Обсуждение результатов
Получены данные о
частом сочетании хронических
воспалительных процессов во влагалище и
хронического сальпингоофорита, что может
свидетельствовать о взаимообусловленности
этих патологических процессов.
Представленные материалы не позволяют судить
о первоначальной локализации патологического
процесса, но можно предположить, что
неблагоприятный гормональный фон и снижение
уровня естественной резистентности будут
одновременно способствовать развитию
инфекционных процессов различной
локализации.
Первоначальная оценка
значимости отдельных диагностических тестов
при хронических сальпингоофоритах позволила
установить более высокую частоту
обнаружения у таких больных диагностических
титров IgG к
хламидиям, уреаплазм в ПЦР и трихомонад в
мазках. Однако, после исключения из
обследованной группы с инфекционной
патологией влагалища лиц с ХСО,
статистически достоверными остались только
различия в титрах антител к C. trachomatis.
Возможно, что большая частота находок
уреаплазм и трихомонад у больных с ХСО,
обусловлена более частой встречаемостью
среди них патологических процессов
влагалища.
Обращает на себя
внимание факт, что достоверно более высокая
частота обнаружения у больных с
сальпингоофоритами высоких титров
антихламидийных антител не сочетается с
выокой частотой хламидий в цервикальном
канале в ПЦР. Это заставляет подвергнуть
сомнению целесообразность исследования
материала из цервикального канала для
суждения о этиологии патологического
процесса в придатках матки. Однако этот
вопрос нуждается в дальнейшем изучении.
Частота находок M.
hominis у больных с вагинозом соответствует
данным литературы о возможной этиологической
роли указанного микроорганизма при этой
патологии[1, 2, 10]. В то же время,
обнаружение у женщин с бактериальным
вагинозом и лейкоцитами в мазке из
вагины уреаплазм (U.
urealyticum)
свидетельствует об неоднородности этой
группы больных и предполагает участие
последних, наряду с микоплазмами, в
формировании указанной разновидности
патологического процесса.
Основываясь на
более высокой частоте находок уреаплазм
у пациенток с неспецифическим
бактериальным вагинитом, можно
предположить этиологическую значимость
U.
urealyticum
при этом заболевании.
Литература
-
Анкирская А.С.,
Прилепская В.Н., Байрамова Г.Р., Муравьёва
В.В. Бактериальный вагиноз: особенности
клинического течения, диагностика и
лечение// Русский медицинский
журнал.-1998.-т.6.-№5.-С.25-29.
-
Кубанова А.А.,
Аковбян В.А., Фёдоров С.М. и соавт.
Состояние проблемы бактериального
вагиноза.// Вестник дерматологии и
венерологии.-1996.-№3.-С.22-26.
-
Козлова В.И.,
Пухнер А.Ф. Вирусные, хламидийные и
микоплазменные заболевания гениталий. М.:
Авиценна, ЮНИТИ, 1995.-317 с.
-
Краснопольский
В.И. Патология влагалища и шейки матки.
М.:Медицина,1997.-272 с.
-
Муравьёва В.В.,
Анкирская А.С. Особенности микроэкологии
влагалища при бактериальном вагинозе и
вагинальном кандидозе.// Акушерство и
гинекология.-1996.-№6.-С.27-30.
-
Прозоровский
С.В., Раковская И.В., Вульфович Ю.В.
Медицинская микоплазмология.
М.:Медицина,1995.-288 с.
-
Савельева Г.М.,
Антонова Л.В. Острые воспалительные
заболевания внутренних половых органов
женщины. М.: Медицина, 1987.- 158 с.
-
Савичева А.М.,
Башмакова М.А. Урогенитальный хламидиоз
у женщин и его последствия. Н.Новгород:
Из-во НГМА, 1998.-182 с.
-
Сметник В.П.,
Тумилович Л.Г. Неоперативная гинекология.
М.:Медицинское информационное агентство,
1998.-592 с.
-
Mardh P.A. // Sex. Trans. Dis. – 1983.-
Vol.10. – P.331-334.
-
Neman – Simna
V., Renaudin H.,Barbeyrac B. et al.//
Scand. J.Infect.
Dis.-1992.-Vol.24.-P.317-321.
-
Oriel J. D. //
Sex. Trans.-1983.-Vol.10.-P.263-270.
|